Przewodnik po pomiarach: Surowce paszowe i pasza pełnoporcjowa
Postępuj zgodnie z poniższymi krokami. Możesz również pobrać Przewodnik po pomiarach dla PAL One lub Przewodnik po pomiarach dla PAL Two. W przypadku PAL Two obejrzyj nasze filmy:
Podłącz i skalibruj trinamiX PAL Two
Przygotowanie próbki i pomiar surowców paszowych i paszy pełnoporcjowej
1. Przygotuj spektrometr
PAL One
Upewnij się, że okno skanowania spektrometru jest czyste. Do czyszczenia używaj miękkiej gazy i alkoholu, takiego jak etanol lub izopropanol.
Regularnie sprawdzaj pomiędzy pomiarami, czy na oknie skanowania nie ma brudu, cząstek lub innych zanieczyszczeń.
PAL Two i Rotator
Jeśli używasz rotatora, dokładnie wyczyść obie miseczki rotatora.
Wskazówka: Używaj jednej miseczki wyłącznie do kalibracji, a drugiej do pomiarów próbek, aby uniknąć zanieczyszczenia krzyżowego.
2. Skonfiguruj i skalibruj spektrometr
PAL One
Włącz spektrometr.
Otwórz Aplikację Spectroscopy i przejdź do ustawień spektrometru. Dotknij przycisku odświeżania, aby wyszukać dostępne spektrometry i wybierz swój z listy, aby się połączyć.
Przejdź do ustawień spektrometru i kliknij przycisk „Kalibruj”. Postępuj zgodnie z dwuetapowym procesem w aplikacji.
PAL Two i Rotator
Przymocuj rotator do spektrometru PAL Two.
Otwórz aplikację Guide i kliknij zielony przycisk „Kalibruj” w aplikacji, aby rozpocząć kalibrację. Należy wykonać skanowanie otwartych portów i skan referencyjny.
Aby proces kalibracji przebiegał płynnie, należy uważnie śledzić instrukcje i animacje wyświetlane na ekranie.
3. Przygotuj próbkę
PAL One
Pobierz próbki z różnych miejsc, dobrze je wymieszaj, aby utworzyć reprezentatywną próbkę paszy.
Miel próbkę przez 40 sekund (4 × 10 s) za pomocą młynka elektrycznego. Bardziej jednorodna próbka oznacza bardziej spójne wyniki. Pozostaw próbkę do ostygnięcia do temperatury pokojowej.
Umieść zmieloną próbkę w czystej ceramicznej misce i upewnij się, że dno jest całkowicie zakryte.
PAL Two i Rotator
Umieść zmieloną próbkę w czystej miseczce rotatora. Unikaj ostrych przedmiotów, które mogą spowodować zarysowania.
Upewnij się, że dno jest całkowicie zakryte i zawiera co najmniej 3 cm materiału.
Umieść miseczkę rotatora w rotatorze.
4. Zmierz próbkę
PAL One
Rozpocznij skanowanie, obsługując spektrometr bezpośrednio lub za pośrednictwem aplikacji Spectroscopy na urządzeniu mobilnym. Aplikacja wskaże, ile skanów jest wymaganych.
Pamiętaj, aby przesuwać spektrometr podczas pomiaru.
PAL Two i Rotator
Wybierz aplikację pasującą do Twojej próbki w aplikacji Guide.
Uruchom rotator, naciskając przycisk na górze. Lampki wskazują stan baterii.
Rozpocznij skanowanie, obsługując spektrometr bezpośrednio lub za pośrednictwem aplikacji Guide na telefonie. Aplikacja wskaże, ile skanów jest wymaganych.
Przewodnik po pomiarach: Pasze objętościowe
Postępuj zgodnie z poniższymi krokami. Możesz również obejrzeć nasze filmy:
Przygotowanie próbki i pomiar kiszonki
lub pobierz Przewodnik przygotowania próbki i pomiaru dla PAL Two.
1. Przygotuj spektrometr
Upewnij się, że okno skanowania spektrometru PAL Two jest czyste. Do czyszczenia używaj miękkiej gazy i alkoholu, takiego jak etanol lub izopropanol.
Dokładnie wyczyść obie miseczki rotatora.
Wskazówka: Używaj jednej miseczki wyłącznie do kalibracji, a drugiej do pomiarów próbek, aby uniknąć zanieczyszczenia krzyżowego.
2. Skonfiguruj i skalibruj spektrometr
Przymocuj rotator do spektrometru.
Otwórz aplikację Guide i kliknij zielony przycisk „Kalibruj” w aplikacji, aby rozpocząć kalibrację. Należy wykonać skanowanie otwartych portów i skan referencyjny.
Aby proces kalibracji przebiegał płynnie, należy uważnie śledzić instrukcje i animacje wyświetlane na ekranie.
3. Przygotuj próbkę
Usuń górne 5 cm próbki. Aby zapewnić reprezentatywność, pobierz próbki cząstkowe z co najmniej siedmiu miejsc, w odstępach nie większych niż 80 cm, zgodnie ze wzorem w kształcie litery W. Pobierz próbkę na głębokość 20–30 cm. W przypadku większych pryzm kiszonkowych lub bunkrów należy odpowiednio zwiększyć liczbę próbek cząstkowych.
Połącz wszystkie próbki cząstkowe w wiadrze. Dokładnie wymieszaj i napełnij miseczkę rotatora co najmniej w ¾, upewniając się, że dno jest całkowicie zakryte.
Włóż napełnioną miseczkę do rotatora i uruchom rotator, naciskając na nim przycisk.
4. Rozpocznij pierwsze skanowanie
Otwórz aplikację Guide i wybierz aplikację odpowiadającą typowi próbki.
Rozpocznij skanowanie, obsługując spektrometr bezpośrednio lub za pośrednictwem aplikacji Guide na telefonie. Aplikacja wskaże, ile skanów jest wymaganych.
5. Powtórz proces skanowania
Po każdym skanowaniu:
- Wyjmij miseczkę z rotatora i wyrzuć próbkę.
- Dokładnie wymieszaj pozostałe próbki cząstkowe w wiadrze.
- Napełnij miseczkę świeżą porcją wymieszanej próbki.
- Włóż miseczkę do rotatora i rozpocznij obrót.
- Wykonaj skanowanie.
Powtarzaj, aż do wykonania wymaganej liczby skanów. Wynik pomiaru zostanie wyświetlony w aplikacji Guide.
Często zadawane pytania
Występowanie niewielkich odchyleń w analizie podczas wielokrotnego pomiaru próbki jest zjawiskiem normalnym. Produkty naturalne zazwyczaj nie są idealnie jednorodne i wykazują wewnętrzne zróżnicowanie w swoim składzie. Takie niejednorodności próbki są najważniejszym źródłem odchyleń. W tym sensie nasze aplikacje wykazują odchylenia w ramach precyzji modelu analizy.
Jeśli mierzysz niejednorodną próbkę, zmienność wyników należy traktować jako zaletę, a nie błąd. Ujawnia to różnice w Twojej próbce! Aby uzyskać lepszą ocenę całej partii, zalecamy trzykrotne powtórzenie pomiarów i uśrednienie wyników.
Nasze aplikacje są przeznaczone tylko dla wymienionych materiałów. Stale jednak poszerzamy nasze portfolio.
Skontaktuj się z nami i powiedz nam, czego potrzebujesz.
W przypadku analizy pasz za pomocą trinamiX PAL Two użycie rotatora jest obowiązkowe w celu uzyskania wiarygodnych wyników pomiarów. Aplikacja wskaże, kiedy należy przymocować rotator do trinamix PAL Two.
Tak, aplikacja poinformuje Cię o konieczności użycia rotatora i przeprowadzi Cię przez proces kalibracji z podłączonym rotatorem.
Dowiedz się, jak skalibrować spektrometr PAL Two z rotatorem
Nakładamy wymagania jakościowe na zarejestrowane dane spektralne w celu przeprowadzenia wartościowej analizy. Za każdym razem, gdy pomiar wykazuje duże odchylenia spektralne od oczekiwanej formy, jest on wykluczany z analizy. Ponadto próbki, dla których jeden lub więcej parametrów wykracza poza nasz model chemometryczny, również generują obserwację odstającą. Może to oznaczać, że na przykład nie można określić ani aminokwasów, ani wartości energetycznych.
Aby uniknąć obserwacji odstających w pomiarach, upewnij się, że wybrano prawidłową aplikację, a próbka pozostaje w bezpośrednim kontakcie z oknem skanowania spektrometru. Pomocne może być również wyczyszczenie okna skanowania lub ponowne przeprowadzenie kalibracji.
Tak. Istnieją różne sposoby, od tworzenia aplikacji od podstaw z nowymi próbkami po transfer istniejącej bazy danych. Twoje aplikacje będą wówczas dostępne obok naszych standardowych aplikacji za pośrednictwem aplikacji i portalu internetowego wyłącznie dla Ciebie lub, w zależności od preferencji, udostępniane innym klientom.
Chętnie to z Tobą omówimy. Skontaktuj się z nami.
Można skanować w trybie offline, ale wyniki będą dostępne dopiero po ponownym połączeniu z siecią. Widma zebrane podczas użytkowania w trybie offline są buforowane w telefonie. Gdy tylko urządzenie ponownie połączy się z Internetem, buforowane widma zostaną przesłane, przeanalizowane, a wyniki wyświetlone automatycznie.
Próbki biologiczne z reguły nigdy nie są idealnie jednorodne. Dlatego kluczowe jest pobieranie reprezentatywnych próbek, ich prawidłowe przygotowanie i stosowanie odpowiedniej metody pomiaru.
Jeśli analizujesz większą ilość, kluczowe jest, aby próbka była reprezentatywna; oznacza to, że partia powinna być dokładnie wymieszana, a próbka pobrana z różnych obszarów. W ten sposób zapewniasz wiarygodność wyników.
Pliki do pobrania
Części tego tekstu zostały przetłumaczone przy użyciu tłumaczenia maszynowego lub sztucznej inteligencji.